Ерш моечный гост 4207 75.
стр. 1
стр. 2
стр. 3
стр. 4
стр. 5
стр. 6
стр. 7
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РЕАКТИВЫ
КАЛИЙ ЖЕЛЕЗИСТОСИНЕРОДИСТЫЙ 3-ВОДНЫЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
Стандартинформ
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Реактмвы
КАЛИЙ ЖЕЛЕЗИСТОСИНЕРОДИСТЫЙ 3-ВОДНЫЙ Технические условия
Reagents. Potassium fcrrocyanidc. Spccificatioas
МКС 71.040.30 OKU 26 2113 0320 01
Дата введения 01.01.76
Настоящий стандарт распространяется на 3-водный железистосннеродистый кадий (калий гексацианоферрат (II). представляющий собой кристаллы лимонно-желтого ивега; растворим в воде.
Формула K 4 (Fe(CN) 6) ЗН,0.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 422,41.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. 3-водный железистосннеродистый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1.2. По химическим показателям 3-водный железистосннеродистый калий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.
Наименование показателя |
Химически чистый х.ч. ОКП 26 2113 0323 09 |
Чистый для анализа нал. ОКП 26 2113 0322 10 |
Чистый ч ОКП 26 2113 0321 00 |
1. Массовая доля 3-водного железисто* сннсродистого калия K4/Fc(CN)6/-3H20. %. нс мснсс | |||
2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ. %, нс более | |||
3. Массовая доля карбонатов (COj). %. нс более | |||
4. Массовая доля сульфатов (SOa). %. нс более | |||
5. Массовая доля хлоридов (С1). %. нс более |
2а. Требования безопасности
2а. I. 3-водный железистосннеродистый калий не ядовит, но в присутствии свободных кислот или кислых солей, в особенности при нагревании до 40-50 1 2 С, рапагается с выделением синильной кислоты - сильною яда. При попадании в организм человека, под действием кислоты желудочного сока, образуется синильная кислота, вызывающая отравление.
Раствор 3-водного железистосинеродистого катя обладает раздражающим действием на кожу. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны -4 мг/м 3 по ГОСТ 12.1.005 . класс опасности III (умеренно опасные вещества - по ГОСТ 12.1.007).
2а.2. При работе с препаратом необходимо применять индивидуазьные средства защиты, а также соблюдать правила личной гигиены.
Нс допускать попадания препарата внутрь организма.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
2а.З. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории. В местах наибольшего пыления продукта должны быть предусмотрены местные отсосы.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025 .
При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
дифениламин, раствор с массовой долей I % в концентрированной серной кислоте, готовят по ГОСТ 4919.1 ;
За 0,5 см 3 до предполагаемой точки эквивалентности скорость титрования нс должна быть более I капли в I мин.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.2.3. Обработка результатов
Массовую долю 3-водного железистосинеродистого калия (А) в процентах вычисляют но формуле
У- 0.02112 100 т *
где К-объем раствора сернокислого цинка концешраиии точно 0,075 моль/дм 3 , израсходованный на титрование, см 3 ; т - масса навески препарата, г;
0,02112 масса 3-водного желсзнстосинсроднстого калия, соответствующая I см 3 точно 0,075 М раствора сернокислого цинка, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми нс превышает допускаемся: расхождение, равное 0.5 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,4 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакция. Изм. № 2, 3).
3.3. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
3.3.1. Растворы и посуда:
тигель фильтрующий ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16 по ГОСТ 25336 ; стакан В (Н)-1- 400 ТХС по ГОСТ 25336 ; цилиндр I (3)-250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770 .
3.3.2. Проведение анализа
50.00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 200 см 3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение I ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в фаммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).
Остаток на фильтре промывают 150 см 3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105-110 *С до постоянной массы.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:
для препарата «химически чистый* - 1,5 мг, для препарата «чистый для анализа» - 2,5 мг, для препарата «чистый» - 5 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 40 % для препарата квалификации «химически чистый» и «чистый для анатиза» и ± 20 % дтя препарата «чистый» при доверительной вероятности Р = 0,95.
3.3.1: 3.3.2. (Измененная редамшя, Изм. № 2, 3).
3.4. Определение массовой доли карбонатов
3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы: колба Кн-2-250- 34 ТХС по ГОСТ 25336 : пипетка 4 (5)-2-1 (2) по НТД;
цилиндр I (3)-50 (100) или мензурка 50 (100) по ГОСТ 1770 ; вода дистиллированная, не содержащая углекислоты: готовят по ГОСТ 4517 ; кислота соляная по ГОСТ 3118 , раствор концентрации с (HCI) = 0,02 моль/дм 3 (0,02 н.); готовят по ГОСТ 25794.1 ;
фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей I %; готовят по ГОСТ 4919.1 ; спирт этиловый ректификованный технический высшего сорта по ГОСТ 18300 .
3.4.2. Проведение ана.шза
12.00 г препарата помешают в коническую колбу, растворяют в 50 см 3 воды, прибавляют 3 капли раствора фенолфталеина и перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая розовая окраска анализируемого раствора исчезнет от прибавления раствора соляной кислоты:
для препарата «химически чистый* - 0,15 см 3 , для препарата «чистый для анализа» - 1.0 см 3 , для препарата «чистый* - 2,0 см 3 .
3.5. Определение массовой доли сульфатов
Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4.
Группа фасовки: IV, V, VI не более 3 кг.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
4.3. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 3-водного железистосинеродистого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.